| 刘玲玲; 梅继林; 李诺; 李晓宁.NLRP3信号通路相关因子参与夹脊电针改善脊髓损伤大鼠的作用机制研究[J].针灸临床杂志,2021,37(10):76-84 |
| NLRP3信号通路相关因子参与夹脊电针改善脊髓损伤大鼠的作用机制研究 |
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| 中文关键词: 夹脊穴 电针 脊髓损伤 炎性损伤 NLRP3信号通路 |
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| 中文摘要: |
| 摘要：目的：探讨夹脊电针对急性脊髓损伤大鼠NLRP3信号通路相关因子介导炎症反应的调控作用及其机制，为其临床应用提供理论依据。方法：选用120只大鼠，随机均分为假手术组（Sham组）、模型组（Model组）、夹脊电针组（EA组），P2X7干扰组（P2X7R siRNA）和干扰对照组（Control siRNA），每组分1d、3d、7d、21d四个时间点。BBB评分对大鼠肢体运动功能评定；免疫组化法检测大鼠脊髓组织中NLRP3、ASC、IL-18表达变化；免疫荧光双标法检测大鼠脊髓组织中NLRP3在小胶质细胞中的表达变化。结果：（1）BBB评分显示：与Sham组比较，各时间点Model组大鼠BBB评分显著降低（其P值＜0.05）；与Model组大鼠比较，术后3d、7d、21d时间点EA组和P2X7R siRNA组大鼠BBB评分升高，差异有统计学意义（其P值＜0.05）。（2）免疫组化显示：与Sham组比较，术后1d、3d、7d、21d时间点Model组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC、IL-18增加（其P值＜0.05）；与P2X7R siRNA组比较，3d、7d、21d时间点Control siRNA组NLRP3、ASC、IL-18表达仍较高，差异有统计学意义（其P值＜0.05）；与Model组比较，造模后3d、7d、21d三个时间点EA组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC显著降低（其P值＜0.05），造模后7d、21d两个时间点EA组大鼠脊髓组织IL-18显著降低（其P值＜0.05）；与Model组比较，造模后3d、7d、21d三个时间点P2X7R siRNA组大鼠脊髓组织NLRP3、ASC、IL-18显著降低（其P值＜0.05）。（3）免疫荧光双标法结果显示：NLRP3与小胶质细胞标志物OX42存在共定位。结论：夹脊电针能够通过抑制脊髓损伤大鼠脊髓组织中NLRP3、ASC、IL-18表达，减轻炎性反应，促进运动功能恢复。 |
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